caboxamycin | 906095-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: caboxamycin
• 英文别名: 4-Benzoxazolecarboxylic acid, 2-(2-hydroxyphenyl)-；2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 906095-21-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: CRLJZJZGYIYVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caboxamycin 、 2-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 生成 2'-(2-羟基苯基)-[2,4'-联苯并恶唑]-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  抗癌药物UK-1的合成方法

  摘要：

  一种抗癌药物UK‑1的合成方法包含：将methyl 2‑amino‑3‑hydroxybenzoate化合物、醛及分子筛进行混合，以产生一混合物，将该混合物进行第一次加热回流，以获得一第一产物；将该第一产物的酯官能基在一碱性溶液中进行水解，并进行第二次加热回流，以形成一第二产物的羧酸官能基；将该第二产物及另一当量的methyl 2‑amino‑3‑hydroxybenzoate化合物在一酸性溶液中进行脱水，并进行第三次加热回流，以合成一抗癌药物UK‑1或一抗癌药物UK‑1衍生物。

  公开号：

  CN107652248A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzyloxy)phenyl)benzo[d]oxazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 caboxamycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caboxamycin and Its Derivatives Using Eco-Friendly Oxidation

  摘要：

  The reaction of 3-hydroxyanthranilic acid or methyl 3-hydroxyanthranilate with O-benzylsalicylaldehyde in xylenes gave benzoxazole derivatives, which lead to a novel benzoxazole antibiotic, caboxamycin via debenzylation or demethylation in good yield, in the presence of dry activated carbon and bubbling molecular oxygen. The present reaction involves the simple procedure, easy workup and environmentally benign materials such as reusable activated carbon and molecular oxygen.

  DOI：

  10.3987/com-11-12138

文献信息

• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• Benzoxazole Carboxamides For Treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20080108609A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  化学式为I和II的化合物被披露为5-HT3抑制剂。那些表现出中枢活性的化合物可用于治疗化疗诱导恶心和呕吐（CINV）; 那些抑制外周受体的化合物可用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）。
• Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Smith Paul

  公开号：US20120208856A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.

  本发明涉及苯并噁唑化合物、递送它们的组合物和装置、制造它们的过程，以及在治疗丙型肝炎病毒中使用它们的方法。
• Visible light induced palladium catalyzed C H hydroxylation of nitrogen-containing heterocyclic aromatics in the presence of H2O2
  作者：Chaoyin He、Xiaodong Fan、Mengmeng Ji、Xinhui Sun、Weiya Zhang、Xianghui Zhu、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154225

  日期：2022.12

  A visible-light-induced strategy for the synthesis of phenolic compounds was developed through palladium-catalyzed CH hydroxylation of aromatics with nitrogen-heterocyclic as the directing group and hydrogen peroxide as hydroxylation reagent. Diverse (hetero)arenes with nitrogen-heterocyclic directing groups can be utilized for the ortho CH hydroxylation under mild reaction conditions, and a series

  通过钯催化芳烃的 C H 羟基化，以氮杂环为导向基团，过氧化氢为羟基化试剂，开发了一种可见光诱导的酚类化合物合成策略。具有氮杂环导向基团的多种（杂）芳烃可在温和的反应条件下用于邻位CH羟基化，并以良好的收率合成了一系列酚类化合物。该方案具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，已成功应用于天然产物卡波霉素和药物地拉罗司的合成。根据实验结果和文献调查，光诱导 C 的激进机制提出了 H 羟基化。该方案为通过CH键活化羟基化制备酚类化合物提供了一种新的解决方案。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。