4-(4-methyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-one | 2316-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-on；4-(4-Methylcyclohexyl)but-3-en-2-one；(E)-4-(4-methylcyclohexyl)but-3-en-2-one
• CAS: 2316-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: PPRBBLPVMVJBQO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-one 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 4-(4-Methyl-cyclohexyl)-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2450,2458; engl. Ausg. S. 2511, 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 140.0 ℃ 、9.33 kPa 条件下， 生成 4-(4-methyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2450,2458; engl. Ausg. S. 2511, 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE847745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A METHOD FOR THE SYNTHESIS OF $g(a), $g(b)-UNSATURATED KETONES
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0454867A1

  公开（公告）日：1991-11-06
• US5484949A
  申请人：——

  公开号：US5484949A

  公开（公告）日：1996-01-16
• [EN] A METHOD FOR THE SYNTHESIS OF alpha , beta -UNSATURATED KETONES
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：WO1991007370A1

  公开（公告）日：1991-05-30

  (EN) The present invention relates to a method for the synthesis of $g(a), $g(b)-unsaturated ketones which comprises, in the method for the synthesis of $g(a), $g(b)-unsaturated ketones represented by general formula (I) (where R1 is an aliphatic group with a side chain at the 1 position, an alicyclic group, a substituted alicyclic group, a heterocyclic group, a substituted heterocyclic group, a phenyl group or a substituted phenyl group), reacting aldehydes represented by general formula (II): R1CHO (where R1 is as defined above) with alkali metal salt of acetoacetic acid represented by general formula (III) (where M+ is an alkali metal ion), in the presence as a catalyst of 3-azabicyclo[3,2,2] nonane, a cyclic secondary amine represented by general formula (1) (where n is 3 or more and up to 5, m is 1 or more and up to 10, R2 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and of straight chain or with side chains, an alkyl group substituted by alicyclic groups or phenyl groups, an alicyclic group which may be substituted by lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by lower alkyl groups, and an R2 substitution position is at a carbon atom other than the two adjacent to N), a cyclic secondary amine represented by general formula (2) (where $i(l) is 1 or more and up to 6, a ring with N is a 6-membered, 7-membered or 8-membered ring, the two neighbors of N are methylene, R3 is a lower alkyl group, its substitution position is at a carbon atom other than the two adjacent to N, and (a) is an alicyclic group or a phenyl group), or a secondary amine represented by general formula (3): CH3NHCH2R4 (where R4 is an aliphatic group having 5 to 17 carbon atoms and of straight chain or with side chains, an alicyclic group which may be substituted by lower alkyl groups, a phenyl group which may be substituted by lower alkyl groups, or an alkyl group substituted by phenyl groups), in a mixture solvent of water and water-insoluble organic solvent, while keeping the pH constant with mineral acid, and by adjusting the amount of water.(FR) Procédé de synthèse de cétones $g(a), $g(b)-insaturées représentées par la formule générale (I) (dans laquelle R1 est un groupe aliphatique comportant une chaîne latérale en position 1, un groupe alicyclique, un groupe alicyclique substitué, un groupe hétérocyclique, un groupe hétérocyclique substitué, un groupe phényle ou un groupe phényle substitué), consistant à faire réagir des aldéhydes représentées par la formule générale (II): R1CHO (où R1 est défini comme ci-dessus) avec un sel de métal alcalin de l'acide acétoacétique représenté par la formule générale (III) (où M+ est un ion de métal alcalin), en présence, en tant que catalyseur, de 3-azabicyclo[3,2,2]nonane, d'une amine secondaire cyclique représentée par la formule générale (1) (où n est compris entre 3 et 5, m est compris entre 1 et 10, R2 est un groupe alkyle comportant de 1 à 10 atomes de carbone et présentant une chaîne droite ou des chaînes latérales, un groupe alkyle substitué par des groupes alicycliques ou des groupes phényle, un groupe alicyclique pouvant être substitué par des groupes alkyle inférieur, ou un groupe phényle pouvant être substitué par des groupes alkyle inférieur, et une position de substitution de R2 est située sur un atome de carbone autre que l'un des deux atomes adjacents à N), d'une amine secondaire cyclique représentée par la formule générale (2), (où 1 est compris entre 1 et 6, un noyau comportant N est un noyau à 6, 7 ou 8 éléments, les deux groupes voisins de N sont méthylène, R3 est un groupe alkyle inférieur, sa position de substitution est située sur un atome de carbone autre que l'un des deux atomes adjacents à N, et (a) est un groupe alicyclique ou un groupe phényle), ou d'une amine secondaire représentée par la formule (3): CH3NHCH2R4 (où R4 est un groupe aliphatique comportant de 5 à 17 atomes de carbone et présentant une chaîne droite ou des chaînes latérales, un groupe alicyclique pouvant être substitué par des groupes alkyle inférieur, ou un groupe phényle pouvant être substitué par des groupes alkyle inférieur, ou un groupe alkyle substitué par des groupes phényle), dans un mélange d'eau et de solvant organique insoluble dans l'eau, tout en maintenant le pH constant avec de l'acide minéral, et en ajustant la quantité d'eau.
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2450,2458; engl. Ausg. S. 2511, 2518
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——