N-(4-amino-3-morpholin-4-ylphenyl)acetamide | 1071350-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-amino-3-morpholin-4-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1071350-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: WLSYBRWBAJDMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-amino-3-morpholin-4-ylphenyl)acetamide 在 silver(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物应用中偶氮苯光开关的光谱调谐

  摘要：

  通过将2,2'-氨基烷基取代基引入4,4'-二酰胺基取代的偶氮苯中，可以获得更长的转换波长，顺式异构体在还原性水环境中的良好光化学产率和稳定性。因此，该产品适用于细胞内环境中的生物分子结构的光控，例如在两种肽构型之间切换（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805013
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Nitro-5-acetamido-phenyl)-morpholin 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 N-(4-amino-3-morpholin-4-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  生物应用中偶氮苯光开关的光谱调谐

  摘要：

  通过将2,2'-氨基烷基取代基引入4,4'-二酰胺基取代的偶氮苯中，可以获得更长的转换波长，顺式异构体在还原性水环境中的良好光化学产率和稳定性。因此，该产品适用于细胞内环境中的生物分子结构的光控，例如在两种肽构型之间切换（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805013