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3-[(trimethyl-silanyl)-ethynyl]-cyclopent-2-enol | 634911-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(trimethyl-silanyl)-ethynyl]-cyclopent-2-enol
英文别名
3-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclopent-2-enol;3-(2-trimethylsilylethynyl)cyclopent-2-en-1-ol
3-[(trimethyl-silanyl)-ethynyl]-cyclopent-2-enol化学式
CAS
634911-84-5
化学式
C10H16OSi
mdl
——
分子量
180.322
InChiKey
TXOBWOBAIVXLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(trimethyl-silanyl)-ethynyl]-cyclopent-2-enol四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (R)-tert-butyl 4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclopent-2-en-1-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
    摘要:
    公开的是式(I)的化合物,其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐,其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述,包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物,以及治疗或预防疾病或紊乱的方法,例如癌症,通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2017029601A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (-)-aspphyphytine的立体控制全合成
    摘要:
    描述了对映体立体控制的蛇蝎碱的全合成。通过2-烯基苯基异氰酸酯的自由基环化,然后与高度官能化的末端乙炔进行Sonogashira偶联,制备关键的吲哚中间体。使用硝基苯磺酰胺化学方法合成了11元环胺,这是一种用于形成孢子精子骨架的前体。在构建五环骨架之后,形成内酯环以完成总合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.09.005
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