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2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 5-butyldihydro-6-phenyl-, trans- | 109277-48-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 5-butyldihydro-6-phenyl-, trans-
英文别名
(5R,6S)-5-Butyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione
2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 5-butyldihydro-6-phenyl-, trans-化学式
CAS
109277-48-7;109277-49-8
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
JOIUJQZUHCDMDA-IUODEOHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 5-butyldihydro-6-phenyl-, trans-potassium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到(E)-3-butyl-4-phenyl-3-buten-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of indan derivatives.
    摘要:
    在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中,我们发现了一种便捷的方法,可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键,并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.4527
  • 作为产物:
    描述:
    己酰乙酸甲酯苯甲醛 生成 2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 5-butyldihydro-6-phenyl-, trans- 、 (5R,6S)-5-Butyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Novel synthesis of indan derivatives.
    摘要:
    在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中,我们发现了一种便捷的方法,可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键,并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.4527
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