(3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 179172-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 179172-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: SJLINDGGBYZGFW-HOMPQPGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,5S)-2-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methoxy]-5-propyloxolane
  参考文献：
  名称：

  甘油甘油类似物的简明对映体合成

  摘要：

  抗真菌代谢物的两种类似物甘油单甘油已从D-葡萄糖合成，并利用分子内C-糖苷的易化作用作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00396-1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基(三苯基)-lambda~5~-磷烷 、 (3aR)-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3aR,6aR)-2,2-dimethyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  甘油甘油类似物的简明对映体合成

  摘要：

  抗真菌代谢物的两种类似物甘油单甘油已从D-葡萄糖合成，并利用分子内C-糖苷的易化作用作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00396-1

文献信息

• 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  申请人：ALPHORA RESEARCH INC.

  公开号：US20160090391A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Discloses is a process for preparation of a compound of formula 11, or a derivative thereof, wherein PG 1 is an alcohol protecting group. Also, disclosed are intermediates and processes for their preparation. The compound of formula 11 can be useful in the preparation of halinchondrin analogs.

  本发明涉及揭示一种制备式11化合物或其衍生物的方法，其中PG1是醇保护基。同时，还揭示了中间体及其制备方法。式11化合物的制备可以用于制备卤代chondrin类似物。
• Alexandre, Christian; Guesdon, Anita; Rouessac, Francis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 719 - 724
  作者：Alexandre, Christian、Guesdon, Anita、Rouessac, Francis

  DOI：——

  日期：——
• 1-(5-Methanesulfinyl-2,2,6-trimethyl-3a,3b,4,5,6,8a-hexahydro-1,3,8-trioxacyclopenta[<i>a</i>]inden-5-yl)hexan-1-ol
  作者：S. Yonezawa、M. Leblanc、A. Guesdon、C. Alexandre

  DOI：10.1107/s0108270198008804

  日期：1998.12.15

  The title compound, C19H32O5S, is Obtained by selective reduction of the keto group of an adduct which results from a Diels-Alder reaction between a dienic lactone and an ethylenic keto-sulfoxide. The absolute configuration of the stereocentres is established.
• PROCESS FOR PREPARATION OF 3-((2S,5S)-4-METHYLENE-5-(3-OXOPROPYL)TETRAHYDROFURAN-2-YL)PROPANOL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL THEREOF
  申请人：ALPHORA RESEARCH INC.

  公开号：US20150073157A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Discloses is a process for preparation of a compound of formula 7, or a derivative thereof, wherein PG 1 is an alcohol protecting group. Also, disclosed are intermediates and processes for their preparation. The compound of formula 7 can be useful in the preparation of halinchondrin analogs such as Eribulin.
• US9174956B2
  申请人：——

  公开号：US9174956B2

  公开（公告）日：2015-11-03