methyl 4-hydroxy-7-methyl-1,1-dioxo-2H-pyrazolo[4,3-e]thiazine-3-carboxylate | 93621-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-7-methyl-1,1-dioxo-2H-pyrazolo[4,3-e]thiazine-3-carboxylate
• CAS: 93621-46-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₅S
• 分子量: 259.243
• InChiKey: XAIXCJUGALGJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-7-methyl-1,1-dioxo-2H-pyrazolo[4,3-e]thiazine-3-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-hydroxy-2,7-dimethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,1-dioxopyrazolo[4,3-e]thiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl 4-hydroxy-7-methyl-1,1-dioxo-2H-pyrazolo[4,3-e]thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2]-和噻唑并[4,5- e ] [1,2]噻嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  描述了各种2-甲基吡唑并[4，3- e ]-和噻唑并[4，5- e ] [1,2]噻嗪1，1-二氧化物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210418

文献信息

• BELLEMIN, R.;FESTAL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1017-1021
  作者：BELLEMIN, R.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——