rac-2-(methylamino)-1-quinolin-2-ylethanol | 556025-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: rac-2-(methylamino)-1-quinolin-2-ylethanol
• 英文别名: 2-(methylamino)-1-quinolin-2-ylethanol
• CAS: 556025-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: CYBUGMRZHDJTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(methylamino)-1-quinolin-2-ylethanol 、 N-(4-chlorobenzyl)-9-(chloromethyl)-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H,7H-Pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide, N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-9-[[[2-hydroxy-2-(2-quinolinyl)ethyl]methylamino]methyl]-1-methyl-2,7-dioxo-
  参考文献：
  名称：

  The design and development of 2-aryl-2-hydroxy ethylamine substituted 1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamides as inhibitors of human cytomegalovirus polymerase

  摘要：

  Discovery efforts were focused on identifying a non-nucleoside antiviral for treating infections caused by human cytomegalovirus (HCMV) with equal or better potency and diminished toxicity compared to current therapeutics. This Letter describes the HCMV DNA polymerase inhibition and in vitro antiviral activity of various 2-aryl-2-hydroxy ethylamine substituted 1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.094
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 三甲基碘化锍 在 氢氧化钾 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 rac-2-(methylamino)-1-quinolin-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridoquinoxaline antivirals

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。

  公开号：

  US20030207877A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040110787A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下式的化合物，其作为抗病毒剂具有用途，特别是作为对抗疱疹家族病毒的剂：
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Larsen Scott D.

  公开号：US06852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了化合物I的公式：其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值或其药学上可接受的盐，以及用于制备这样的化合物或盐的中间体和过程，以及使用这样的化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。