4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 137556-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 137556-16-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 389.334
• InChiKey: GWYMOQSLZACOSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-2-(2-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Saxena; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-7-(三氟甲基)-1H-喹啉-3-碳酰肼 、 邻甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Saxena; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：