3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-ol | 109072-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-ol
• CAS: 109072-34-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: HNOIYGNOUUKGNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以81%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6H-cyclohepta[d][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[d]isoxazolylium Ions

  摘要：

  通过三羰基(2-5-η-2,4,6-环庚三烯酮)铁与芳香腈氧化物的环加成反应，随后经过几步反应，合成了3-芳基环庚[d]异恶唑鎓四氟硼酸盐。这些离子的pKR+值小于+1.0，表明异恶唑环的融合使得莨菪鎓离子的稳定性大大降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1925
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-苯甲腈N-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 四氯苯醌 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of 3-Arylcyclohepta[d]isoxazolylium Ions

  摘要：

  通过三羰基(2-5-η-2,4,6-环庚三烯酮)铁与芳香腈氧化物的环加成反应，随后经过几步反应，合成了3-芳基环庚[d]异恶唑鎓四氟硼酸盐。这些离子的pKR+值小于+1.0，表明异恶唑环的融合使得莨菪鎓离子的稳定性大大降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1925

文献信息

• KANOMATA, NOBUHIRO;NITTA, MAKOTO;TAKAHASHI, KENSUKE;TAKAKURA, YUTAKA;SAIT+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3105-3109
  作者：KANOMATA, NOBUHIRO、NITTA, MAKOTO、TAKAHASHI, KENSUKE、TAKAKURA, YUTAKA、SAIT+

  DOI：——

  日期：——
• NITTA MAKOTO; KANOMATA NOBUHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1925-1928
  作者：NITTA MAKOTO、 KANOMATA NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Kanomata, Nobuhiro; Nitta, Makoto; Takahashi, Kensuke, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3105 - 3109
  作者：Kanomata, Nobuhiro、Nitta, Makoto、Takahashi, Kensuke、Takakura, Yutaka、Saito, Katsuhiro

  DOI：——

  日期：——