1(2H)-吡啶羧酸,3,6-二氢-4-(4-甲氧苯基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 138647-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1(2H)-吡啶羧酸,3,6-二氢-4-(4-甲氧苯基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 138647-51-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• mdl: MFCD11977151
• 分子量: 289.375
• InChiKey: UQLPOLQMHUJFTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-吡啶羧酸,3,6-二氢-4-(4-甲氧苯基)-,1,1-二甲基乙基酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的Suzuki与环状乙烯基硼酸酯的交叉偶联，可通用合成4-芳基四氢吡啶

  摘要：

  描述了衍生自N-保护的四氢吡啶的乙烯基三氟甲磺酸酯的环状硼酸乙烯基酯的简单制备。硼酸酯与芳基溴化物，碘化物和三氟甲磺酸酯的Suzuki偶联以良好的收率进行，得到4-芳基四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00447-0
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1(2H)-吡啶羧酸,3,6-二氢-4-(4-甲氧苯基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的Suzuki与环状乙烯基硼酸酯的交叉偶联，可通用合成4-芳基四氢吡啶

  摘要：

  描述了衍生自N-保护的四氢吡啶的乙烯基三氟甲磺酸酯的环状硼酸乙烯基酯的简单制备。硼酸酯与芳基溴化物，碘化物和三氟甲磺酸酯的Suzuki偶联以良好的收率进行，得到4-芳基四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00447-0

文献信息

• Coupling of Arylboronic Acids with a Partially Reduced Pyridine Derivative
  作者：David J. Wustrow、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1055/s-1991-26626

  日期：——

  tert-Butylcarbonyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]pyridine-1-carboxylate (2) was prepared and underwent palladium-catalyzed coupling reactions with a variety of substituted arylboronic acids 3 to produce a series of tert-butyl-4-aryl-1,2,3, 6-tetrahydropyridine-1-carboxylates 4.

  制备了叔丁基碳酰基1,2,3,6-四氢-4-[(三氟甲基)磺酰氧基]吡啶-1-羧酸酯(2)，并将其在钯催化下与多种取代的芳基硼酸3进行偶联反应，生成了一系列叔丁基-4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-羧酸酯4。
• [EN] 20-HETE FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE 20-HETE
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020163689A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This disclosure provides novel heterocyclic compounds and methods for inhibiting the enzyme CYP4. Further disclosed methods include: a method of inhibiting the biosynthesis of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) in a subject in need thereof and a method of producing neuroprotection and decreased brain damage by preventing cerebral microvascular blood flow impairment and anti-oxidant mechanisms in a subject experiencing or having experienced an ischemic event.

  本公开提供了新颖的杂环化合物和抑制酶CYP4的方法。进一步公开的方法包括：一种抑制需要该物质的受试者体内20-羟基二十碳五烯酸（20-HETE）生物合成的方法，以及通过防止脑微血管血流受损和抗氧化机制来产生神经保护和减少脑损伤的方法，适用于正在经历或曾经经历缺血事件的受试者。
• Catalytic Friedel‐Crafts Reactions on Saturated Heterocycles and Small Rings for sp ³ ‐sp ² Coupling of Medicinally Relevant Fragments
  作者：Rosemary A. Croft、Maryne A. J. Dubois、Alexander J. Boddy、Camille Denis、Anna Lazaridou、Anne Sophie Voisin‐Chiret、Ronan Bureau、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1002/ejoc.201900498

  日期：2019.9

  A systematic comparison of Lewis acid catalysts [Ca(II), Li(I) and Fe(III)] is presented for catalytic Friedel–Crafts reactions using alcohols on 4‐, 5‐, and 6‐membered oxygen and nitrogen heterocycles and cyclobutanes, forming gem‐diaryl quaternary centers.

  路易斯酸催化剂[Ca（II），Li（I）和Fe（III）]的系统比较被提出用于使用醇在4、5和6元氧和氮杂环和环丁烷上进行的催化Friedel-Crafts反应，形成宝石-二芳基四元中心。
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• Electro‐Olefination—A Catalyst Free Stereoconvergent Strategy for the Functionalization of Alkenes
  作者：Andreas N. Baumann、Arif Music、Jonas Dechent、Nicolas Müller、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1002/chem.202001394

  日期：2020.7.8

  Conventional methods carrying out C(sp2)−C(sp2) bond formations are typically mediated by transition‐metal‐based catalysts. Herein, we conceptualize a complementary avenue to access such bonds by exploiting the potential of electrochemistry in combination with organoboron chemistry. We demonstrate a transition metal catalyst‐free electrocoupling between (hetero)aryls and alkenes through readily available

  进行 C(sp 2 )−C(sp 2 ) 键形成的传统方法通常是由过渡金属基催化剂介导的。在此，我们通过利用电化学与有机硼化学相结合的潜力，概念化了一种获取此类键的补充途径。我们通过容易获得的烯基三（杂）芳基硼酸盐（ATB）以立体会聚的方式展示了（杂）芳基和烯烃之间的无过渡金属催化剂电偶合。这种前所未有的转变通过理论和实验进行了研究，并产生了功能化烯烃库。随后这一概念被进一步推广并应用于天然产物松酚的合成和甾体脱氢表雄酮（DHEA）支架的衍生化。