tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 302924-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(4-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidine
• CAS: 302924-67-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: FTNBYFFAMAJVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂在合成4-芳基-2-苯基吡啶及其相应的铱（iii）配合物中的用途†

  摘要：

  据报道，从4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯开始，合成4-芳基取代的苯基吡啶（ppy）的一种无钯的通用途径。与芳基锂反应，然后进行三氟乙酸脱水/脱保护，并与2-碘基苯甲酸氧化，最后进行苯基化，得到4个配体（L 1-4 H）：2,4-二苯基吡啶，4-（4-甲氧基苯基）-2-苯基吡啶，2-苯基-4-（邻甲苯基）吡啶和4-间甲苯基-2-苯基吡啶。这些配体与铱配位得到相应的Ir（L）2（A）络合物（Ir1–7），其中A =辅助配体乙酰乙酸盐或2-吡啶甲酸。这用于证明，通过辅助配体选择和ppy配体的4-芳基取代基之间的扭转扭曲的组合，可以在502-560 nm的范围内调节复合物的磷光发射。

  DOI：

  10.1039/c6dt01461e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 氯苯 、 cesium fluoride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols

  摘要：

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。

  DOI：

  10.1039/c1cc10826c

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191452A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009038974A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Bulky <i>N</i> ‐Heterocyclic‐Carbene‐Coordinated Palladium Catalysts for 1,2‐Addition of Arylboron Compounds to Carbonyl Compounds
  作者：Yuta Okuda、Masahiro Nagaoka、Tetsuya Yamamoto

  DOI：10.1002/cctc.202001464

  日期：2020.12.16

  primary, secondary, and tertiary alcohols by the 1,2‐addition of arylboronic acids or boronates to carbonyl compounds, including unactivated ketones, using novel bulky yet flexible N‐heterocyclic carbene (NHC)‐coordinated 2,6‐di(pentan‐3‐yl)aniline (IPent)‐based cyclometallated palladium complexes (CYPs) as catalysts is reported. The PhS‐IPent‐CYP‐catalyzed reactions are efficient at low catalyst loadings

  使用新型但又灵活的N杂环卡宾（NHC）配位的2,6-di（据报道以戊烷-3-基）苯胺（IPent）为基的环金属化钯配合物（CYPs）。PhS-IPent-CYP催化的反应在低催化剂负载量（0.02-0.3 mol％Pd）下有效，而1,2-加成的出色催化活性归因于NHC配体的空间体积。这些反应可产生各种功能化的苄醇，这些化合物很难通过经典方案使用高活性有机镁或锂试剂进行合成。
• Catalytic Friedel‐Crafts Reactions on Saturated Heterocycles and Small Rings for sp ³ ‐sp ² Coupling of Medicinally Relevant Fragments
  作者：Rosemary A. Croft、Maryne A. J. Dubois、Alexander J. Boddy、Camille Denis、Anna Lazaridou、Anne Sophie Voisin‐Chiret、Ronan Bureau、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1002/ejoc.201900498

  日期：2019.9

  A systematic comparison of Lewis acid catalysts [Ca(II), Li(I) and Fe(III)] is presented for catalytic Friedel–Crafts reactions using alcohols on 4‐, 5‐, and 6‐membered oxygen and nitrogen heterocycles and cyclobutanes, forming gem‐diaryl quaternary centers.

  路易斯酸催化剂[Ca（II），Li（I）和Fe（III）]的系统比较被提出用于使用醇在4、5和6元氧和氮杂环和环丁烷上进行的催化Friedel-Crafts反应，形成宝石-二芳基四元中心。
• (R)-3-((3S,4S)-3-FLUORO-4-(4-HYDROXYPHENYL)PIPERIDIN-1-YL)-1-(4-METHYLBENZYL)PYRROLIDIN-2-ONE AND ITS PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150191496A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the NR2B NMDA receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B NMDA受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病治疗有用。