2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(dibenzylphosphatyl)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-propargyl-D-glucitol | 1415305-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(dibenzylphosphatyl)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-propargyl-D-glucitol
• 英文别名: dibenzyl [(2R,3R,4R,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-2-prop-2-ynoxyhexyl] phosphate
• CAS: 1415305-59-7
• 化学式: C₆₀H₆₅O₉PSi
• 分子量: 989.23
• InChiKey: AZVKQWMCMZSEQQ-GKRQJNKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(dibenzylphosphatyl)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-propargyl-D-glucitol 、 1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-beta-D-呋喃核糖 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到1-[(2,3,5-tri-O-benzoyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris-O-benzyl-6-O-(dibenzylphosphatyl)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-hexanyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j
• 作为产物：
  描述：

  allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trityl-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(dibenzylphosphatyl)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-O-propargyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j

文献信息

• Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts
  作者：Rania M. Deranieh、Miriam L. Greenberg、Pierre-B. Le Calvez、Maura C. Mooney、Marie E. Migaud

  DOI：10.1039/c2ob26577j

  日期：——

  The synthesis of a series of carbohydrate–nucleotide hybrids, designed to be multisubstrate adducts mimicking myo-inositol 1-phosphate synthase first oxidative transition state, is reported. Their ability to inhibit the synthase has been assessed and results have been rationalised computationally to estimate their likely binding mode.

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。