(E)-tert-butyl((6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1228755-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-tert-butyl((6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1228755-08-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 352.59
• InChiKey: NHIOKACKPPSMDE-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl((6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 [1 + 2] 和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  报道了环丙烯酮缩酮的第一次分子内热反应，并研究了与带有单个吸电子取代基的缺电子烯烃相连的底物。而反应的分子间变体仅提供内选择性 [1 + 2] 环加成或热生成的 pi 离域单线态乙烯基卡宾的羰基加成反应的产物，而分子内变体提供 [1 + 2] 或 [3 + 2] 反应中的环加合物取决于反应条件、烯烃活化取代基和束缚的性质。除了提供对此类底物的热 [3 + 2] 环加成反应的关键机理见解之外，还发现它们在反映环丙烯酮缩酮裂解生成 pi 离域单线态乙烯基卡宾的容易性和区域选择性的条件下进行。影响反应性的结构特征的最有效组合是在带有醛或酮取代的缺电子烯烃的底物上观察到的，并且在连接系链中加入了芳基环丙烯酮缩酮取代基。在温和的热反应条件下，简单地在 80-100 摄氏度下加热此类底物在甲苯中的溶液，直接以优异的产率 (60-88%) 提供 [3 + 2] 环加合物。影响反应性的结构特征的最有效组合

  DOI：

  10.1021/ja103933n
• 作为产物：
  描述：

  TBS ether of (E)-6-bromohex-2-en-1-ol 、 6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(E)-tert-butyl((6-(6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-en-1-yl)hex-2-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮缩酮的分子内 [1 + 2] 和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  报道了环丙烯酮缩酮的第一次分子内热反应，并研究了与带有单个吸电子取代基的缺电子烯烃相连的底物。而反应的分子间变体仅提供内选择性 [1 + 2] 环加成或热生成的 pi 离域单线态乙烯基卡宾的羰基加成反应的产物，而分子内变体提供 [1 + 2] 或 [3 + 2] 反应中的环加合物取决于反应条件、烯烃活化取代基和束缚的性质。除了提供对此类底物的热 [3 + 2] 环加成反应的关键机理见解之外，还发现它们在反映环丙烯酮缩酮裂解生成 pi 离域单线态乙烯基卡宾的容易性和区域选择性的条件下进行。影响反应性的结构特征的最有效组合是在带有醛或酮取代的缺电子烯烃的底物上观察到的，并且在连接系链中加入了芳基环丙烯酮缩酮取代基。在温和的热反应条件下，简单地在 80-100 摄氏度下加热此类底物在甲苯中的溶液，直接以优异的产率 (60-88%) 提供 [3 + 2] 环加合物。影响反应性的结构特征的最有效组合

  DOI：

  10.1021/ja103933n

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder Reactions of Cyclopropenone Ketals
  作者：Paresma R. Patel、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol101375a

  日期：2010.8.6

  The first intramolecular cycloaddition reactions of cyclopropenone ketals with tethered electron-deficient, electron-rich, and neutral 1-substituted dienes are reported, constituting inverse electron demand, normal, and neutral Diels−Alder reactions, that provide exclusively the exo [4 + 2] cycloaddition products without the intervention of [1 + 2], [3 + 2], or [3 + 4] cycloadducts in reactions whose

  据报道，环丙烯酮缩酮与束缚缺电子、富电子和中性 1-取代二烯的第一次分子内环加成反应构成了逆电子需求、正常和中性 Diels-Alder 反应，仅提供了外 [4 + 2 ] 环加成产物，在反应过程中没有 [1 + 2]、[3 + 2] 或 [3 + 4] 环加合物的干预，其进程不依赖于反应条件、二烯活化取代基或束缚的性质。