<1R*,2S*,3S*>-1-methoxyethoxymethoxy-2-<(3Z)-pentenyl>-3-hydroxymethylcyclopentane | 129971-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1R*,2S*,3S*>-1-methoxyethoxymethoxy-2-<(3Z)-pentenyl>-3-hydroxymethylcyclopentane
• 英文别名: [(1R,2R,3S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentyl]methanol
• CAS: 129971-55-7；134930-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: QLGXLRWIVSLXIR-SKRFXGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R*,2S*,3S*>-1-methoxyethoxymethoxy-2-<(3Z)-pentenyl>-3-hydroxymethylcyclopentane 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 <1R*,2S*,3R*>-1-methoxyethoxymethoxy-2-<(3Z)-pentenyl>-3-cyanomethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Takeshi; Warita, Yasuhiro; Abe, Masaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 4, p. 1013 - 1017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,7aS)-3-Ethoxy-octahydro-cyclopenta[c]pyran-5-ol 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <1R*,2S*,3S*>-1-methoxyethoxymethoxy-2-<(3Z)-pentenyl>-3-hydroxymethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Takeshi; Warita, Yasuhiro; Abe, Masaki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 4, p. 1013 - 1017

  摘要：

  DOI：