Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-<2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno>-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside | 124780-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-<2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno>-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside
• 英文别名: Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-[2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno]-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[(4R,5R)-2-(dimethylamino)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
• CAS: 124780-56-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: VINIODLEWXFAFB-FWDFURMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-<2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno>-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 乙二醇 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl 6-Acetamido-7-O-acetyl-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled lincomycin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a044
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Methyl 2,3-Bis-O-(phenylmethyl)-6,8-dideoxy-7,6-<2-(N,N-dimethylamino)-1-oxa-3-azaprop-2-eno>-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled lincomycin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a044

文献信息

• KNAPP, SPENCER;KUKKOLA, PAIVI J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1632-1636
  作者：KNAPP, SPENCER、KUKKOLA, PAIVI J.

  DOI：——

  日期：——