1-<4-<(dimethylamino)methyl>-2-hydroxy-3-propylphenyl>ethanone | 97582-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<4-<(dimethylamino)methyl>-2-hydroxy-3-propylphenyl>ethanone
• 英文别名: 4-acetyl-1-(N,N-dimethylamino)methyl-3-hydroxy-2-propylbenzene；N,N-dimethyl-4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzylamine；1-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• CAS: 97582-29-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XJBNXJSYUDWBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-<(dimethylamino)methyl>-2-hydroxy-3-propylphenyl>ethanone 在 sodium ethanolate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylbenzyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028
• 作为产物：
  描述：

  3-<(dimethylamino)methyl>-2-propylphenol acetate hydrochloride 在 三氯化铝 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-<4-<(dimethylamino)methyl>-2-hydroxy-3-propylphenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028

文献信息

• Benzylidene rhodanines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05747517A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了一种新型的苄亚胺硫代缩苹果酸，它们作为治疗或预防与β-淀粉样肽相关疾病的药物很有用。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要的哺乳动物施用有效量的本发明的一种或多种苄亚胺硫代缩苹果酸。
• Leukotriene antagonist intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05105017A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了新颖的苯乙烯衍生物，它们是白三烯拮抗剂，包括这些衍生物的配方、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的病症的方法。
• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0132366A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了白三烯拮抗剂的新型苯衍生物、这些衍生物的制剂、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗以白三烯释放过多为特征的疾病的方法。
• Treatment of Alzheimer's disease employing inhibitors of cathepsin D
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0677517A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  This invention provides novel benzylidene rhodanines of the formula wherein nis 0, 1, 2, 3, or 4; qis 0, 1, 2, 3, or 4; Ais -O, -NH-, or -S(O)m-;    where m is 0, 1, or 2; R¹is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, di(C₁-C₆ alkyl)amino-, amino, (C₁-C₆ alkyl)amino-, cyano(C₁-C₆ alkyl)-, or carboxy(C₁-C₆ alkylidenyl)-; Ris phenyl, oxazolyl, benzophenonyl, or naphthyl optionally substituted with one or more substituents, which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with β-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention. This invention also provides methods for reducing blood glucose concentrations which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了式如下的新型亚苄基罗丹宁 式中 n为0、1、2、3或4； q为0、1、2、3或4； A是-O、-NH-或-S(O)m-； 其中 m 为 0、1 或 2； R¹是氢、C₁-C₆烷基、二(C₁-C₆烷基)氨基、氨基、(C₁-C₆烷基)氨基、氰基(C₁-C₆烷基)-或羧基(C₁-C₆亚烷基)-； 里氏苯基、恶唑基、二苯甲酮基或任选被一个或多个取代基取代的萘基，可用作治疗或预防与 β 淀粉样肽相关的疾病的药物。本发明进一步提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁。本发明还提供了降低血糖浓度的方法，其中包括向有需要的哺乳动物施用有效量的一种或多种本发明的亚苄基罗丹宁。
• DILLARD R. D.; CARR F. P.; MCCULLOUGH D.; HAISCH K. D.; RINKEMA L. E.; FL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 911-918
  作者：DILLARD R. D.、 CARR F. P.、 MCCULLOUGH D.、 HAISCH K. D.、 RINKEMA L. E.、 FL+

  DOI：——

  日期：——