3-<(dimethylamino)methyl>-2-propylphenol acetate hydrochloride | 97582-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-<(dimethylamino)methyl>-2-propylphenol acetate hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-acetoxy-2-propylbenzylamine hydrochloride；3-[(dimethylamino)methyl]-2-propylphenol acetate hydrochloride；[3-[(dimethylamino)methyl]-2-propylphenyl] acetate;hydrochloride
• CAS: 97582-22-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 271.787
• InChiKey: OZRHPJOFENWBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(dimethylamino)methyl>-2-propylphenol acetate hydrochloride 在 三氯化铝 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-<4-<(dimethylamino)methyl>-2-hydroxy-3-propylphenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028
• 作为产物：
  描述：

  3-<(dimethylamino)methyl>-2-propylphenol hydrobromide 、 乙酰氯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DILLARD R. D.; CARR F. P.; MCCULLOUGH D.; HAISCH K. D.; RINKEMA L. E.; FL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 911-918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonist intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05105017A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了新颖的苯乙烯衍生物，它们是白三烯拮抗剂，包括这些衍生物的配方、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的病症的方法。
• Leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05393768A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了新型苯并衍生物，它们是白三烯拮抗剂，这些衍生物的配方、制备这些衍生物的中间体以及使用这些衍生物治疗白三烯过度释放症状的方法。
• DILLARD R. D.; CARR F. P.; MCCULLOUGH D.; HAISCH K. D.; RINKEMA L. E.; FL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 911-918
  作者：DILLARD R. D.、 CARR F. P.、 MCCULLOUGH D.、 HAISCH K. D.、 RINKEMA L. E.、 FL+

  DOI：——

  日期：——
• US5105017A
  申请人：——

  公开号：US5105017A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5393768A
  申请人：——

  公开号：US5393768A

  公开（公告）日：1995-02-28