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4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-N-Cbz-paromomycin | 1284216-93-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-N-Cbz-paromomycin
英文别名
4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-Cbz-paromomycin
4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-N-Cbz-paromomycin化学式
CAS
1284216-93-8
化学式
C63H73N5O22
mdl
——
分子量
1252.29
InChiKey
SPKWKLRNTSLRSN-GAJIKXBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    368.41
  • 氢给体数:
    11.0
  • 氢受体数:
    22.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-N-Cbz-paromomycin溶剂黄146sodium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到4',5'-dehydro-3'-deoxyparomomycin acetate
    参考文献:
    名称:
    Hybrid Aminoglycoside Antibiotics via Tsuji Palladium-Catalyzed Allylic Deoxygenation
    摘要:
    Biosynthetically inspired manipulation of the antibiotic paromomycin led, in six high-yielding steps, to a ring A harboring an alpha,beta-unsaturated 6'-aldehyde and an allylic 3'-methylcarbonate group. Tsuji deoxygenation in the presence of 5 mol % Pd-2(dba)(3) and Bu3P granted access to a novel series of 3',4'-dideoxy-4',5'-dehydro ring A hybrids. The neomycin-sisomicin hybrid exhibited superior in vitro antibacterial activity to the parent compound neomycin.
    DOI:
    10.1021/ol2027703
  • 作为产物:
    描述:
    4',5'-dehydro-3',4'-dideoxy-6,3',2'',5'',3''',4'''-hexa-O-methoxycarbonyl-per-N-Cbz-paromomycinsodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到4',5'-dehydro-3'-deoxy-per-N-Cbz-paromomycin
    参考文献:
    名称:
    Hybrid Aminoglycoside Antibiotics via Tsuji Palladium-Catalyzed Allylic Deoxygenation
    摘要:
    Biosynthetically inspired manipulation of the antibiotic paromomycin led, in six high-yielding steps, to a ring A harboring an alpha,beta-unsaturated 6'-aldehyde and an allylic 3'-methylcarbonate group. Tsuji deoxygenation in the presence of 5 mol % Pd-2(dba)(3) and Bu3P granted access to a novel series of 3',4'-dideoxy-4',5'-dehydro ring A hybrids. The neomycin-sisomicin hybrid exhibited superior in vitro antibacterial activity to the parent compound neomycin.
    DOI:
    10.1021/ol2027703
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES ANTIBACTÉRIENS D'AMINOGLYCOSIDES
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2011044498A9
    公开(公告)日:2012-02-09
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