| 471878-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 471878-50-9
• 化学式: C₅₀H₈₇N₃O₃₁
• 分子量: 1226.24
• InChiKey: ITAKAUJNHTWUCW-FFMZKQHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.28
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  521.74
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-二羟基-2-辛氧基-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-4-基]氧基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-3,4,5-三醇 在 N-acetylglucosaminyltransferase I 、 N-acetylglucosaminyltransferase II 、 N-acetylglucosaminyltransferase V 、 alkaline phosphatase 作用下， 反应 312.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic synthesis of trimeric sialyl Lewis^xpentadecasaccharide

  摘要：

  三糖苷前体通过六种不同的糖基转移酶和四种核苷酸供糖进行酶促合成，生成三聚体唾液酸化路易斯^x十五糖（6）。三个N-乙酰葡萄糖胺残基分别通过N-乙酰葡萄糖胺转移酶I、II和V从UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移到一个三糖苷上。使用β(1[Formula: see text]4)半乳糖基转移酶和UDP-半乳糖进行半乳糖基化，在九糖4中形成三个N-乙酰乳糖胺单位。4与α(2[Formula: see text]3)唾液酸转移酶和CMP-N-乙酰神经氨酸进行唾液酸化，然后通过α(1[Formula: see text]3)岩藻糖基转移酶和GDP-岩藻糖进行岩藻糖基化，生成毫克级的十五糖6。化合物4还通过α(1[Formula: see text]3)岩藻糖基转移酶和GDP-岩藻糖转化为三聚体路易斯^x十二糖12-mer，以及通过α(2[Formula: see text]6)唾液酸转移酶和CMP-N-乙酰神经氨酸转化为三聚体α-2,6-唾液酸化N-乙酰乳糖胺十二糖12-mer。关键词：糖基转移酶，十五糖，唾液酸化路易斯^x。

  DOI：

  10.1139/v02-073