3-(6-bromo-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propyl acetate | 1220229-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-bromo-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propyl acetate
• 英文别名: 3-(6-bromo-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2-yl)propyl acetate
• CAS: 1220229-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₄
• 分子量: 352.184
• InChiKey: SLJWNAFMIDQHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 3-(6-bromo-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propyl acetate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-{6-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl}propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(3-chloropropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carbaldehyde 、 sodium acetate 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(6-bromo-4-formyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物，其中定义如下；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100099665A1

文献信息

• Isoquinolinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如定义所述；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• US8012980B2
  申请人：——

  公开号：US8012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06