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1-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-3-one | 203925-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-3-one
英文别名
——
1-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-3-one化学式
CAS
203925-47-7
化学式
C35H42O9
mdl
——
分子量
606.713
InChiKey
XJZATRJEJBTRGH-FREWJNBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    101.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    冈田酸的有效合成。1. C15-C38 域的收敛组装
    摘要:
    报道了海洋天然产物冈田酸的 C15-C38 结构域的收敛合成。这涉及代表冈田酸的 C16-C27 和 C28-C38 部分的中间体的制备、它们的直接偶联以及对完整 C15-C38 中间体的加工。在 C27 处带有醛的 C16-C27 中间体由甲基 3-O-苄基-α-d-吡喃酮苷分 14 步构建而成。从 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯分 10 个步骤制备 C28-C38 中间体,在 C28 处具有伯烷基溴。然后通过将溴化物转化为烷基铈试剂,然后添加到敏感的 β,γ-不饱和 C27 醛中以得到 C27 甲醇的混合物(27R:27S = 2.5:1),将这些片段以约 55% 的产率连接起来。主要偶联产物的 C27 处的构型通过简单的氧化还原序列反转,以建立冈田酸的 27S 构型。合成 C15 β-酮膦酸酯完成了全功能化的 C15-C38 p...
    DOI:
    10.1021/ja973287h
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-3-one四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86%的产率得到1-[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-8-Benzyloxy-7-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    冈田酸的有效合成。1. C15-C38 域的收敛组装
    摘要:
    报道了海洋天然产物冈田酸的 C15-C38 结构域的收敛合成。这涉及代表冈田酸的 C16-C27 和 C28-C38 部分的中间体的制备、它们的直接偶联以及对完整 C15-C38 中间体的加工。在 C27 处带有醛的 C16-C27 中间体由甲基 3-O-苄基-α-d-吡喃酮苷分 14 步构建而成。从 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯分 10 个步骤制备 C28-C38 中间体,在 C28 处具有伯烷基溴。然后通过将溴化物转化为烷基铈试剂,然后添加到敏感的 β,γ-不饱和 C27 醛中以得到 C27 甲醇的混合物(27R:27S = 2.5:1),将这些片段以约 55% 的产率连接起来。主要偶联产物的 C27 处的构型通过简单的氧化还原序列反转,以建立冈田酸的 27S 构型。合成 C15 β-酮膦酸酯完成了全功能化的 C15-C38 p...
    DOI:
    10.1021/ja973287h
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