3-(2-methylphenyl)propionamide-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)propionamide-3-one
• 英文别名: 3-oxo-3-(o-tolyl)propionamide；3-(2-Methylphenyl)-3-oxopropanamide；3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: KXQWCRLRAIPWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylphenyl)propionamide-3-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2,2-二氯-1-(2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  β-酮酰胺的一锅二氯脱酰胺

  摘要：

  描述了一种通过酮裂解使伯-β-酮酰胺二氯化脱酰胺的方法，并且主要在TEMPO存在的情况下提供了一系列α，α-二氯酮。基于对照实验，提出了一种涉及串联二氯化和脱酰胺的机理来解释所观察到的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.087
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-methylphenyl)propionamide-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮酰胺的一锅二氯脱酰胺

  摘要：

  描述了一种通过酮裂解使伯-β-酮酰胺二氯化脱酰胺的方法，并且主要在TEMPO存在的情况下提供了一系列α，α-二氯酮。基于对照实验，提出了一种涉及串联二氯化和脱酰胺的机理来解释所观察到的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.087

文献信息

• 一种二氯化去甲酰胺的方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN106397163A

  公开（公告）日：2017-02-15

  一种二氯化去甲酰胺的方法。本方法以各种β‑羰基酰胺衍生物为原料，以2，2，6，6‑四甲基哌啶氧化物(TEMPO)以及碱为添加剂，以N‑氯代琥珀酰亚胺为反应试剂，在反应溶剂中，经二氯化去甲酰胺一步反应，浓缩、纯化而得成品。本方法首次实现通过断裂碳碳单键去酰胺的方法合成α‑二氯苯乙酮衍生物，方法新颖独特，具有一定的普适性，反应条件温和，对生产设备要求低，工艺简单，具有高效、操作简单、经济环保、安全性高等特点；采用本发明方法能制备出高质量、多样性α‑二氯苯乙酮衍生物产品；采用本发明方法制备出的产品是一种重要的药物合成中间体、材料中间体，广泛用于杂环类、不饱和酸类、乙炔醇类化合物的合成，以及环丙烷化反应，市场应用前景广。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• One-pot dichlorinative deamidation of primary β-ketoamides
  作者：Congke Zheng、Xiaohui Zhang、Muhammad Ijaz Hussain、Mingming Huang、Qing Liu、Yan Xiong、Xiangming Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.087

  日期：2017.2

  An approach to the dichlorinative deamidation of primary β-ketoamides through ketonic cleavage is described, and a series of α,α-dichloroketones were furnished mostly in the presence of TEMPO. Based on control experiments, a mechanism involving tandem dichlorination and deamidation is proposed to interpret the observed reactivity.

  描述了一种通过酮裂解使伯-β-酮酰胺二氯化脱酰胺的方法，并且主要在TEMPO存在的情况下提供了一系列α，α-二氯酮。基于对照实验，提出了一种涉及串联二氯化和脱酰胺的机理来解释所观察到的反应性。