6-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile | 1338067-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1338067-46-1
• 化学式: C₂₂H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 411.444
• InChiKey: LBROZXKVDMNUGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,5-dihydro-3,5-dioxo-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Zahar, Magdy I.; Abd El-Karim, Somaia S.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 3, p. 357 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 氰乙酸乙酯 、 3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Zahar, Magdy I.; Abd El-Karim, Somaia S.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 3, p. 357 - 373

  摘要：

  DOI：