[4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate | 1025941-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
• CAS: 1025941-82-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅S
• 分子量: 460.635
• InChiKey: PEJMSJYQTVNGDD-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 (+/-)-(1S^*,4aR^*,10aR^*)-5,7-Dimethoxy-1-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 62.87h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12