(+/-)-(E)-1-<4--3,5-dimethylphenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol | 153037-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-1-<4--3,5-dimethylphenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
• 英文别名: (+/-)-(E)-1-{4-[tert-(Butyldimethylsilyl)oxy]-3,5-dimethylphenyl}-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol；(E)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethylphenyl]-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-en-1-ol
• CAS: 153037-13-9
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄Si
• 分子量: 512.805
• InChiKey: CEPKETDOHGJBPJ-LPYMAVHISA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-1-<4--3,5-dimethylphenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 43.87h， 生成 (+/-)-(E)-1-<4--3,5-dimethylphenyl>-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12