(E)-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol | 1027019-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol
• CAS: 1027019-41-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZLHGFBBTUUEFJD-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-Bromo-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-4-heptene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.12h， 生成 (E)-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12