(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octenal | 153037-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octenal
• 英文别名: (E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enal
• CAS: 153037-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XJBYKSBGWWCLLP-RIYZIHGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octenal 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 35.12h， 生成 (E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-5-octenal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12