[4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1-methylsulfonyloxyoct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate | 1026342-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1-methylsulfonyloxyoct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
• CAS: 1026342-97-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₈S₂
• 分子量: 554.726
• InChiKey: ISEKVBALNMLKBS-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1-methylsulfonyloxyoct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyloct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045
• 作为产物：
  描述：

  反式-3,5-二甲氧基肉桂酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 61.87h， 生成 [4-[(E)-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1-methylsulfonyloxyoct-5-enyl]-2,6-dimethylphenyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a045

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-aryl-4a-methyloctahydrophenanthrenes via cyclization reactions initiated by benzylic cations
  作者：Steven R. Angle、Rogelio P. Frutos

  DOI：10.1021/jo00079a045

  日期：1993.12