6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde | 187679-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-Methyl-6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-7-carbaldehyde；6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbaldehyde；6-methoxy-1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 187679-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: DMIHMALEPYJZFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde 生成 6-methoxy-1-methyl-7-[(2-phenyl-piperidin-3-ylamino)-methyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds

  摘要：

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20030087925A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde 、 硫酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds

  摘要：

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20030087925A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Substituted benzolactam compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105124A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  This invention relates to compounds of the general formula (1): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, W, T, Y, X, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. This invention also relates to compounds of the formula I, depicted above, wherein Y is —NH—; T is (2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-yl, where the phenyl group of said (2S, 3S)-2-phenylpiperidine-3-yl may optionally be substituted with fluoro; Q is oxygen and is double bonded to the carbon atom to which it is attached, X is methoxy or ethoxy, R 1 is hydrogen, methyl or halo-C 1 -C 2 alkyl, W is methylene, ethylene or vinylene; R 2 and R 3 are independently hydrogen or methyl, or one of R 2 or R 3 may be hydroxy, when W is ethylene, R 2 and R 3 are both methyl, when W is methylene, and R 2 and R 3 are both hydrogen, when W is vinylene. The invention is further directed to methods of treating various CNS and other disorders using said compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  这项发明涉及通式（1）：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物，其中Y为—NH—；T为（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基，其中所述（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代；Q为氧并与其连接的碳原子双键结合，X为甲氧基或乙氧基，R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基，W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；R2和R3独立地为氢或甲基，或R2或R3中的一个可能为羟基，当W为乙烯基时，R2和R3均为甲基，当W为亚甲基时，R2和R3均为氢，当W为乙烯基时，R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。
• Substituted benzolactam compounds as substance p antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020052503A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention provides a compound of general formula (I) 1 and its pharmaceutically acceptable salts, wherein: W is methylene, ethylene, propylene, vinylene, —CH 2 —O—, —O—CH 2 —, —CO 2 —S— or —S—CH 2 —; R 1 , R 2 and R 3 are independently hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy or halo C 1 -C 3 alkyl, provided that when W is methylene, both R 2 and R 3 are not hydrogen; X is halo, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 alkyl, halo C 1 -C 3 alkoxy or C 1 -C 3 alkenyl; Y is imino or oxy; Q is oxygen or sulfur; and T is (2S,3S)-2-diphenylmethylquinuclidin-3-yl, (2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-yl or (2S,3S)-2-diphenylmethyl-1-azanorbornan-3-yl. These compounds are useful in the treatment of treating gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, angiogenesis or the like in a mammalian subject, especially humans. Also, intermediates of the above compounds are disclosed.

  本发明提供了通式 (I) 的化合物 1 及其药学上可接受的盐类，其中W 是亚甲基、乙烯、丙烯、乙烯基、-CH 2 -O-、-O-CH 2 -、-CO 2 -S-或-S-CH 2 -; R 1 , R 2 和 R 3 独立地为氢、C 1 -C 3 烷基 1 -C 3 烷氧基或卤代 C 1 -C 3 烷基，条件是当 W 为亚甲基时，两个 R 2 和 R 3 都不是氢；X 是卤代、C 1 -C 3 烷氧基 1 -C 3 烷基、卤代 C 1 -C 3 烷氧基或 C 1 -C 3 烯基；Y 是亚氨基或氧基；Q 是氧或硫；T 是 (2S,3S)-2-二苯甲基喹吖啶-3-基、(2S,3S)-2-苯基哌啶-3-基或 (2S,3S)-2-二苯甲基-1-氮杂降冰片烷-3-基。这些化合物可用于治疗哺乳动物，尤其是人类的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、血管生成或类似疾病。此外，还公开了上述化合物的中间体。
• SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175417B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US6180647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——