1,1,1-trifluoro-2,4-hexanedione | 62772-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,4-hexanedione
• 英文别名: trifluor-2,4-hexadion；6,6,6-trifluoro-5-hydroxy-hex-4-en-3-one；6,6,6-Trifluor-5-hydroxy-hex-4-en-3-on；(Z)-6,6,6-trifluoro-5-hydroxyhex-4-en-3-one
• CAS: 62772-88-7
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: MCMFFXGKXSLZSZ-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2,4-hexanedione 、 N-对甲苯胍 在 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6-ethyl-4-trifluormethyl-2-(4-toluidini)pyrimidin*nitrate
  参考文献：
  名称：

  降糖药，IV [1]三氟甲基取代的2-（4-甲苯胺基）嘧啶类药物

  摘要：

  通过使4-甲苯基胍与适当的氟化β-二酮在碳酸钠存在下在均相中反应，可以如下获得4-三氟甲基-2-（4-甲苯胺基）嘧啶：6-甲基，6-乙基，6-异丙基-，6-叔丁基和6-异戊基衍生物。红外，核磁共振和质谱数据已用于表征合成的化合物。新型结构类型特别表现出抗糖尿病，抗真菌，滴虫酸和除草活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85104-0

文献信息

• Antineoplastika XVI [1]. 4-Alkyl-6-trifluormethyl-2-ureidopyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Michael Sellheim

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84989-1

  日期：1985.2
• KREUTZBERGER A.; LEYKE-ROEHLING S., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 486-491
  作者：KREUTZBERGER A.、 LEYKE-ROEHLING S.

  DOI：——

  日期：——
• TONER FOR ELECTROPHOTOGRAPHY AND TONER SET
  申请人：Iwamoto Ryohei

  公开号：US20120208119A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A toner for electrophotography characterized in that, when a monochromatic image of the toner for electrophotography is formed and the reflection absorption spectrum thereof is measured, said reflection absorption spectrum shows a maximum density within a range of 600-700 nm, and, excluding the light absorption by a substrate, the maximum density (Dm) of said reflection absorption spectrum, the density thereof at 570 nm (D(570)) and the density thereof at 530 nm (D(530)) satisfy the following requirements, and a toner set for electrophotography: 1.4≦Dm≦3.5, D(570)≧0.55 and 4.5≦D(570)/D(530)≦12.
• Antidiabetische wirkstoffe, IV [1] trifluormethylsubstituierte 2-(4-toluidino)pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Jutta Gillessen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85104-0

  日期：1985.9

  By reaction of 4-tolylguanidine with the appropriate fluorinated β-diketones in the presence of sodium carbonate in a homogeneous phase, 4-trifluoromethyl-2-(4-toluidino)pyrimidines have become accessible as follows: the 6-methyl, 6-ethyl, 6-isopropyl-, 6-tert-butyl, and 6-isopentyl derivatives. Infrared, nuclear magnetic resonance, and mass spectroscopic data have been used to characterize the synthesized

  通过使4-甲苯基胍与适当的氟化β-二酮在碳酸钠存在下在均相中反应，可以如下获得4-三氟甲基-2-（4-甲苯胺基）嘧啶：6-甲基，6-乙基，6-异丙基-，6-叔丁基和6-异戊基衍生物。红外，核磁共振和质谱数据已用于表征合成的化合物。新型结构类型特别表现出抗糖尿病，抗真菌，滴虫酸和除草活性。