1-((2S,6R)-6-(benzyloxy)-2-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)ethan-1-one | 1336914-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1-((2S,6R)-6-(benzyloxy)-2-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 1336914-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: AMIIFEXQJCUAHE-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,6R)-6-(benzyloxy)-2-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)ethan-1-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲基 α-三氧杂癌苷 B 和异头活化衍生物的短而有效的合成途径

  摘要：

  描述了从 2-乙酰呋喃合成复杂碳水化合物甲基 α-trioxacarcinoside B 的 9 步合成路线。还制备了异头活化形式，包括 1-苯硫基、1- O- (4'-戊烯基)、1-氟和 1- O-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202315m
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-((2S,6R)-6-(benzyloxy)-2-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲基 α-三氧杂癌苷 B 和异头活化衍生物的短而有效的合成途径

  摘要：

  描述了从 2-乙酰呋喃合成复杂碳水化合物甲基 α-trioxacarcinoside B 的 9 步合成路线。还制备了异头活化形式，包括 1-苯硫基、1- O- (4'-戊烯基)、1-氟和 1- O-乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202315m