(Z)-(S)-1-phenyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene | 122920-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-(S)-1-phenyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene
• 英文别名: (Z,2S)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 122920-76-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: TWENPNDYVIPCRK-NMTCXDENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (Z)-(S)-1-phenyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene 在 三氢化钐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-2,2,2-Trifluoro-1-((1R,2S)-2-phenyl-cyclopropyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A highly stereocontrolled synthesis of α-hydroxycyclopropanes possessing a trifluoromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90031-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate 生成 (Z)-(S)-1-phenyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  A microbially based approach for the preparation of chiral molecules possessing the trifluoromethyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a007

文献信息

• Synthetic approach to stereoisomers of allylic alcohols possessing a trifluoromethyl group
  作者：Tomoya Kitazume、Jeng Tain Lin、Takashi Yamazaki、Mitsunori Takeda

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82938-3

  日期：1989.5

  A number of stereoisomers of optically pure allylic alcohols with a trifluoromethyl group [CF3CH(OH)CH=CHR : R=Ph. C6H13] were prepared, utilizing the enantiotopic specificity of asymmetric hydrolysis of their acetates by hydrolases. Their absolute configurations were determined.

  具有三氟甲基的光学纯的烯丙基醇的许多立体异构体[CF 3 CH（OH）CH ＝ CHR：R ＝ Ph。利用水解酶的乙酸盐的不对称水解的对映体特异性，制备了C 6 H 13 ]。确定了它们的绝对构型。
• KITAZUME, TOMOYA;LIN, JENG TAIN;YAMAZAKI, TAKASHI;TAKEDA, MITSUNORI, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 177-187
  作者：KITAZUME, TOMOYA、LIN, JENG TAIN、YAMAZAKI, TAKASHI、TAKEDA, MITSUNORI

  DOI：——

  日期：——
• LIN, JENG TAIN;YAMAZAKI, TAKASHI;KITAZUME, TOMOYA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3211-3217
  作者：LIN, JENG TAIN、YAMAZAKI, TAKASHI、KITAZUME, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——