N-[(E,2S,3R)-1-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)octadec-4-en-2-yl]octanamide | 1027282-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(E,2S,3R)-1-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)octadec-4-en-2-yl]octanamide
• CAS: 1027282-67-2
• 化学式: C₃₈H₇₅N₂O₅P
• 分子量: 670.998
• InChiKey: IXORVDYQICFDHE-YAVGCBCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E,2S,3R)-1-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)octadec-4-en-2-yl]octanamide 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Toluene-4-sulfonate(2-{methoxy-[(E)-(2S,3R)-2-octanoylamino-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octadec-4-enyloxy]-phosphoryloxy}-ethyl)-trimethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069
• 作为产物：
  描述：

  D-鞘氨醇 在 sodium methylate 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 N-[(E,2S,3R)-1-[[di(propan-2-yl)amino]-methoxyphosphanyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)octadec-4-en-2-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069

文献信息

• Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group
  作者：Hoe-Sup Byun、Ravi Kumar Erukulla、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00100a069

  日期：1994.10