(4S,5S)-4,5-dihydroxy-hexanal (R)-1->5-cyclohemiacetal | 51013-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-dihydroxy-hexanal (R)-1->5-cyclohemiacetal
• 英文别名: α-L-threo-2,3,6-trideoxy-hexopyranose；α-L-rhodinopyranose；(2R,5S,6S)-6-Methyltetrahydro-2H-pyran-2,5-diol；(2R,5S,6S)-6-methyloxane-2,5-diol
• CAS: 51013-33-3
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: ZCYMCBOUZXAAJG-HCWXCVPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酒色霉素 A1 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以1.6 g的产率得到L-aculose
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration of P-1894B, a potent prolyl hydroxylase inhibitor.

  摘要：

  之前对从白色链霉菌的培养液中分离出的强效脯氨酸羟化酶抑制剂P-1894B的相对构型的X射线晶体学测定，通过化学和光谱研究得到了进一步的扩展。通过对1的化学降解所产生的两个组成单糖L-果糖（3）和L-红糖（4）的绝对构型，确定了P-1894B（1）的绝对构型。糖苷部分（aquayamycin）的绝对构型也被确定为2。此外，还阐明了通过对1进行催化加氢反应获得的还原产物（11）的立体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4350

文献信息

• The structures of new isotetracenone antibiotics, kerriamycins a, b and c
  作者：Yoichi Hayakawa、Kazuo Furihata、Haruo Seto、Noboru Ōtake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98668-4

  日期：1985.1

  Based on 1H and 13C NMR spectral analysis, the structures of kerriamycins A, B and C, new isotetracenone antibiotics, have been elucidated as shown in Fig. 1. Kerriamycin A contains a novel sugar, kerriose.

  根据1 H和13 C NMR光谱分析，如图1所示，阐明了角叉霉素A，B和C（一种新的异四烯酮抗生素）的结构。角霉素A含有一种新型糖，即角藻糖。
• The absolute configuration of P-1894B, a potent prolyl hydroxylase inhibitor.
  作者：KAZUHIKO OHTA、EIJI MIZUTA、HISAYOSHI OKAZAKI、TOYOKAZU KISHI

  DOI：10.1248/cpb.32.4350

  日期：——

  The previous X-ray-crystallographic determination of the relative configuration of P-1894B, a potent prolyl hydroxylase inhibitor isolated from the culture broth of Streptomyces albogriseolus, was extended by means of chemical and spectral studies. The absolute configuration of P-1894B (1) was established from the absolute configuration of two constituent monosaccharides, L-aculose (3) and L-rhodinose (4), produced by chemical degradation of 1. The absolute configuration of the aglycone part (aquayamycin) was also established as 2. The stereostructure of the reduction product (11) obtained by the catalytic hydrogenation of 1 was also elucidated.

  之前对从白色链霉菌的培养液中分离出的强效脯氨酸羟化酶抑制剂P-1894B的相对构型的X射线晶体学测定，通过化学和光谱研究得到了进一步的扩展。通过对1的化学降解所产生的两个组成单糖L-果糖（3）和L-红糖（4）的绝对构型，确定了P-1894B（1）的绝对构型。糖苷部分（aquayamycin）的绝对构型也被确定为2。此外，还阐明了通过对1进行催化加氢反应获得的还原产物（11）的立体结构。