N-Octanoyl-1-O-benzoyl-3-O-tetrahydropyranyl-D-erythro-sphingosine | 158983-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Octanoyl-1-O-benzoyl-3-O-tetrahydropyranyl-D-erythro-sphingosine
• 英文别名: [(E,2S,3R)-2-(octanoylamino)-3-(oxan-2-yloxy)octadec-4-enyl] benzoate
• CAS: 158983-55-2
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₅
• 分子量: 613.922
• InChiKey: QRZZNWOKYKIDRP-ZOYUASFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Octanoyl-1-O-benzoyl-3-O-tetrahydropyranyl-D-erythro-sphingosine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-Octanoyl-3-O-tetrahydropyranyl-D-erythro-sphingosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069
• 作为产物：
  描述：

  D-鞘氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-Octanoyl-1-O-benzoyl-3-O-tetrahydropyranyl-D-erythro-sphingosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069

文献信息

• Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group
  作者：Hoe-Sup Byun、Ravi Kumar Erukulla、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00100a069

  日期：1994.10