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3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone | 1205015-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone
英文别名
2-hydroxy-3-(3-naphthalen-2-ylprop-2-enoyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone化学式
CAS
1205015-26-4
化学式
C20H14O3
mdl
——
分子量
302.329
InChiKey
RJGCHODOMXRPBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolonesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以72.3%的产率得到5,7-dibromo-3(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone
    参考文献:
    名称:
    卤代和芳基偶氮取代的3-(3-(2-(2-萘基)丙烯酰基)对羟基苯甲酸酯的合成与反应:(萘-2-基)乙烯基)取代的杂环稠合的类肌酮化合物的形成
    摘要:
    起始底物3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)tropolone(1)是通过3-乙酰基马酚酮与2-萘醛的醛醇缩合反应获得的。根据溴化试剂的量,化合物(1)与溴反应生成7-溴(2)和5,7-二溴-3-(3-(2-(萘基)丙烯酰)丙烯醛酮(3)。碘化1得到7-碘-3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)Tropolone(4)。偶氮偶联反应的1,2,和4得到5-芳基偶氮-3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)tropolones(5,6,7,8)。化合物1,2,3,4与羟胺反应,得到3- [2-(2-萘基)乙烯基] -8- ħ环庚[ d ]异恶唑-8-酮(9,10,11,12)。的反应中1,2,3,4与苯肼和取代的苯肼,得到3- [2-(2-萘基)乙烯基] -1- phenylcyclohepta [ C ^ ]吡唑8(1 ħ) -酮(13,14,15,16,17,18,19,20,21)。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.243
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyltropolone2-萘甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85.3%的产率得到3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone
    参考文献:
    名称:
    卤代和芳基偶氮取代的3-(3-(2-(2-萘基)丙烯酰基)对羟基苯甲酸酯的合成与反应:(萘-2-基)乙烯基)取代的杂环稠合的类肌酮化合物的形成
    摘要:
    起始底物3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)tropolone(1)是通过3-乙酰基马酚酮与2-萘醛的醛醇缩合反应获得的。根据溴化试剂的量,化合物(1)与溴反应生成7-溴(2)和5,7-二溴-3-(3-(2-(萘基)丙烯酰)丙烯醛酮(3)。碘化1得到7-碘-3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)Tropolone(4)。偶氮偶联反应的1,2,和4得到5-芳基偶氮-3-(3-(2-萘基)丙烯酰基)tropolones(5,6,7,8)。化合物1,2,3,4与羟胺反应,得到3- [2-(2-萘基)乙烯基] -8- ħ环庚[ d ]异恶唑-8-酮(9,10,11,12)。的反应中1,2,3,4与苯肼和取代的苯肼,得到3- [2-(2-萘基)乙烯基] -1- phenylcyclohepta [ C ^ ]吡唑8(1 ħ) -酮(13,14,15,16,17,18,19,20,21)。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.243
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