ethyl (Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate | 88039-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 88039-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₄
• 分子量: 314.136
• InChiKey: YYPWYZTVUZMGDG-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate CHIRALCEL OD 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-methylene-3-(4-nitrophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of β,β-disubstituted α-methylenepropionates

  摘要：

  Baylis-Hillman alcohols are excellent sources of the allylic halides ArCH=CH(CH2X)(CO2R) (X = Br. Cl: R-1= Me, Et. Bu'). The Z double bond isomers are attained in high isomeric purity (> 14: 1. ZIE). The halides are chemo- and regiospecifically transformed into the acrylates (ArCHR2)C(=CH2)(CO2R1) on treatment with Zn(R-2)(2) (R-2 =Me. Et, CH2TMS, CH(2)SiMe(2)Ome) or PrZnBr- in the presence of catalytic amounts of copper(1) salts (0.5-20 mol%) in high yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-nitrohydroxybenzyl)acrylate 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-2-(bromomethyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1-苯甲基哌嗪衍生物的合成及其对ACE的抑制作用和抗菌活性

  摘要：

  这项研究提出了由Baylis-Hillman加合物的烯丙基溴和4,4-二取代的苯甲基哌嗪合成14种新的1,4-二取代的哌嗪衍生物。进一步筛选所有合成的化合物的体外ACE抑制剂和抗菌活性。在合成的哌嗪衍生物中，与标准的血管紧张素转化酶抑制剂（Sigma）相比，化合物12h具有中等的ACE抑制剂活性。还确定了化合物12h和ACE抑制剂标准物的酶抑制动力学数据（K m，K i和V max值）。类似地，针对不同细菌菌株筛选所有化合物。化合物图12a，12b，12d，12h和12i显示出对各种测试的细菌菌株的优异至中等的活性。化合物12B和12I显示对抗菌活性的广谱铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，链球菌 金黄色葡萄球菌MLS 16 ，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和克雷伯氏菌，而化合物12A，12D和12I显示出期望的活性针对P. 铜绿假单胞菌（MIC的值8.96μM），S. 黄色葡萄球菌（42.2μM的MIC值）和S

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0895-7

文献信息

• Asymmetric chemo- and regiospecific addition of organozinc reagents to Baylis–Hillman derived allylic electrophiles
  作者：Christoph Börner、Paul J. Goldsmith、Simon Woodward、Josep Gimeno、Serafino Gladiali、Daniela Ramazzotti

  DOI：10.1039/b006943o

  日期：——

  The copper-catalysed SN2′ addition of ZnR2 to allylic (Z)-ArCHC(CH2X)(CO2Et) (X = Br, Cl, OSO2Me) fashions only ArCH(R)C(CH2)(CO2Et); use of a chiral ligand gives up to 64% ee for this demanding reaction.

  在铜催化下，ZnR2 与烯丙基 (Z)-ArCHC( X)(CO2Et) （X = Br、Cl、OSO2Me）发生 SN2â²加成反应，仅生成 ArCH(R)C(CH2)(CO2Et)；使用手性配体可使这一高难度反应的ee值高达 64%。
• Ameer, Farouk; Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2293 - 2295
  作者：Ameer, Farouk、Drewes, Siegfried E.、Emslie, Neville D.、Kaye, Perry T.、Mann, R. Leigh

  DOI：——

  日期：——
• Réactivité d'organozinciques allyliques β-fonctionnels γ-substitués. Préparation d'α-méthylène γ-butyrolactones β- et γ-substituées
  作者：François Lambert、Bernard Kirschleger、Jean Villiéras

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83172-z

  日期：1991.3

  Stable organozinc compounds derived from alkyl 3-alkyl 2-(bromomethyl) propenoates reacted with ketones and aldehydes to give alpha-methylene gamma-butyrolactones in excellent yields. Different reaction parameters were studied and some transition states were proposed.
• Synthesis and bioactivity of novel (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)phenyl containing acrylate and acrylonitrile derivatives
  作者：Chun-Rui Yu、Long-He Xu、Song Tu、Zhi-Nian Li、Bin Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.07.011

  日期：2006.12

  Fifteen novel (3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)phenyl containing Baylis-Hillman adduct derivatives were designed and synthesized. Evaluation of their biological activities showed that methyl 2-((3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)phenoxy)(phenyl)methy-l)acrylate (2g) exhibited efficient broad-spectrum fungicidal activity, with 100% control of wheat powdery mildew and cucumber downy mildew and 98% control of cucumber anthracnose at 400 g ai/ha. Some of the other title compounds 2, 3 and two Baylis-Hillman bromide intermediates (11a, 11b) had moderate to good fungicidal activity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Efficient Synthesis of 2-Methylene-3phosphorylalkanoates: Phosphorylation of Baylis–Hillman Bromides via an S_<i>N</i>2-S_<i>N</i>2′ Strategy
  作者：Liancheng Yang、Longhe Xu、Chunrui Yu

  DOI：10.1080/10426500802418545

  日期：2009.8.6

  A novel synthesis of 2-methylene-3-phosphorylalkanoates under mild conditions is described. Thus, Balyis-Hillman bromides react with secondary phosphine oxides or H-phosphonites in the presence of DABCO via an S(N)2-S(N)2' protocol to produce the target compounds in good yields.