3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-yl-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-yl-propionic acid
• 英文别名: 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropionic acid；3-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 448.521
• InChiKey: BCOMMDNCYRYBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 lithium hydroxide 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole CCK1 receptor antagonists. Part 1: Solution-phase library synthesis and determination of Free–Wilson additivity

  摘要：

  High throughput screening revealed compound 1 as a potent antagonist of the CCK1 receptor. Evaluation of the CCK1 SAR in a series of these diarylpyrazole antagonists was conducted in a matrix synthesis format revealing additive (Free-Wilson) and non-additive SAR. This use of additive QSAR modeling in conjunction with combinatorial libraries represents a unique approach to the evaluation of SAR interactions between the variables of any combinatorial matrix. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.048

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED ESTERS AND ACIDS BY STEREOSELECTIVE DEHYDRATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1781617A2

  公开（公告）日：2007-05-09
• EP1781617A4
  申请人：——

  公开号：EP1781617A4

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7037931B2
  申请人：——

  公开号：US7037931B2

  公开（公告）日：2006-05-02