4-苯基环己烷-1,3-二酮 | 776-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯基环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-phenylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Phenyl-1,3-cyclohexanedione；4-phenyl-cyclohexane-1,3-dione；4-Phenyl-cyclohexan-1,3-dion；(+/-)-4-Phenyl-cyclohexan-1,3-dion；4-Phenyl-cyclohexandion-(1,3)；6-Phenyl-cyclohexan-1,3-dion
• CAS: 776-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: PZLUHOIVGBWDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基环己烷-1,3-二酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-(2-phenylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the 4-Phenyl-2-cycloalkenone Series. Part I. Synthesis of 2,9-Diketo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01109a053
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-4-phenyl-capronsaeure-nitril 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-苯基环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fadda; El-Houssini, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 915 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Pyrazolopyridine cycloalkanones and process for their preparation
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04546104A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  Novel tetrahydropyrazolo-[3,4-b]quinolinones, cyclopenta[b]pyrazolo-[4,3-e]pyridinones and cyclohepta[b]-pyrazolo[4,3-e]pyridinones, useful as anxiolytics having reduced side effects, are disclosed, including methods of preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their preparation.

  新型四氢吡唑并[3,4-b]喹啉酮、环戊[b]吡唑并[4,3-e]吡啶酮和环庚[b]-吡唑并[4,3-e]吡啶酮，作为具有减少副作用的抗焦虑药物被披露，包括其制备方法、含有它们的药物组合物和用于其制备的中间体。
• 一种光学活性1-芳基吲哚衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110183373B

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种光学活性1‑芳基吲哚衍生物，具有如下结构式(I)的左旋或右旋的光学活性体；其制备方法包括以2,3‑二酮酯类化合物、芳胺类化合物和1,3‑环己二酮类化合物为原料，以光学化学3,3,3’,3’‑四甲基螺环磷酸为催化剂，在有机溶剂中反应得到。本发明利用光学活性催化剂催化三组分串联反应，合成光学活性1位含有芳香基团的吲哚衍生物，反应条件温和，工艺简单，操作便捷，所得产物有良好的生物活性，这将对合成药筛选有重要意义。
• Oximino ether compounds
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：US04921524A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention provides compounds of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, or an optionally substituted alkyl or acyl group, or an alkenyl or alkynyl group or an inorganic or organic cation; R.sup.1 represents an alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl group; R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl or phenalkyl group or a cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and one of R.sub.4 and R.sup.5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, while the other of R.sup.4 and R.sup.5 represents an optionally substituted phenyl group; together with their use as herbicides and their preparation using novel intermediates.

  本发明提供了一般式为##STR1##的化合物，其中R代表氢原子，或者是可选取代的烷基或酰基基团，或者是烯基或炔基或无机或有机阳离子；R.sup.1代表烷基，卤代烷基，烯基，炔基或苯基；R.sup.2代表可选取代的烷基或苯基烷基基团或环烷基，烯基，卤代烯基，炔基或卤代炔基基团；R.sup.3代表氢原子或烷基基团；而R.sub.4和R.sup.5中的一个代表氢原子或烷基基团，而另一个代表可选取代的苯基基团；以及它们作为除草剂的用途和使用新型中间体制备它们。
• Process for the preparation of bicyclic diketone salts
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1352890A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  The present invention relates to a process for the preparation of bicyclic 1,3-diketone salts of formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently of the others hydrogen or C1-C4alkyl; A and E are each independently of the other C1-C2alkylene, which may be substituted once or up to four times by a C1-C4alkyl group, and M+ is an alkali metal ion, alkaline earth metal ion or ammonium ion, by oxidation of a compound of formula II to a compound of formula III and subsequent conversion to a compound of formula I either in the presence of a base and a catalytic amount of a cyanide or in the presence of an alkali metal alcoholate or alkaline earth metal alcoholate, and to novel bicyclic enol lactone intermediates of formula III for use in that process.

  本发明涉及一种制备式I的双环1,3-二酮盐的方法，其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢或C1-C4烷基；A和E各自独立地是C1-C2烷基，可以被C1-C4烷基取代一次或多达四次；M+是碱金属离子、碱土金属离子或铵离子，通过将式II的化合物氧化为式III的化合物，然后在碱和氰化物的催化剂或碱金属醇醚或碱土金属醇醚的存在下将其转化为式I的化合物，以及用于该过程的新型双环烯醇内酯中间体式III。