ethyl 7-(2-bromovinyl)-6-ethoxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 76671-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-(2-bromovinyl)-6-ethoxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 76671-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 395.253
• InChiKey: OMWPPEQQXKRTAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(2-bromovinyl)-6-ethoxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 7-(2-bromovinyl)-1-ethyl-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.

  摘要：

  作为我们寻找新型抗菌剂的一部分，合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物，即droxacin的4-氮类似物，并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法，比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4914
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 7-(2-bromovinyl)-6-ethoxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.

  摘要：

  作为我们寻找新型抗菌剂的一部分，合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物，即droxacin的4-氮类似物，并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法，比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4914