(4R,6S)-4-phenyl-6-trimethylsilyloxepan-2-one | 118527-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6S)-4-phenyl-6-trimethylsilyloxepan-2-one
• CAS: 118527-80-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: VHRXWIPKQKROBG-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-phenyl-6-trimethylsilyloxepan-2-one 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.02h， 生成 methyl 3-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-phenyl-5-(trimethylsilyl)-cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以95%的产率得到(4R,6S)-4-phenyl-6-trimethylsilyloxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805

文献信息

• Aida, Toshiaki; Asaoka, Morio; Sonoda, Syuzo, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 427 - 430
  作者：Aida, Toshiaki、Asaoka, Morio、Sonoda, Syuzo、Takei, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• ASAOKA, MORIO;FUJII, NAOAKI;SHIMA, KUNIHISA;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 805-808
  作者：ASAOKA, MORIO、FUJII, NAOAKI、SHIMA, KUNIHISA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——