3-ethyl-3-hydroxy-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one | 920515-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-hydroxy-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
• CAS: 920515-42-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: MREUHDHUSGVVAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-hydroxy-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到3-Ethyl-3-hydroxy-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 76.33h， 生成 3-ethyl-3-hydroxy-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106

文献信息

• A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine
  作者：Subhash P. Chavan、Pallavi Sharma、R. Sivappa、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.106

  日期：2006.12

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.