2-(2-methylidenebutyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 920515-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-(2-methylidenebutyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 920515-44-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 434.602
• InChiKey: UDFHUOMHFVEIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylidenebutyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四氧化锇 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-ethyl-3-hydroxy-12-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 49.33h， 生成 2-(2-methylidenebutyl)-9-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106

文献信息

• A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine
  作者：Subhash P. Chavan、Pallavi Sharma、R. Sivappa、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.106

  日期：2006.12

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.