cis-1,2,3,4,5,6-hexahydrophthalide-d6 | 89614-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis-1,2,3,4,5,6-hexahydrophthalide-d6
• CAS: 89614-25-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 146.134
• InChiKey: WLYUMBPDHPMKHM-TZCZJOIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,4,5,6-hexahydrophthalide-d6 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cis-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzothiepin-d6
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.

  摘要：

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4312
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐-3,3,4,5,6,6-d6 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-1,2,3,4,5,6-hexahydrophthalide-d6
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.

  摘要：

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4312