4-Benzylamino-3-phenyl-chinolin-2(1H)-on | 83619-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzylamino-3-phenyl-chinolin-2(1H)-on
• 英文别名: 4-Benzylamino-3-phenyl-2-chinolon；4-(benzylamino)-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 83619-97-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: OTXTVGVFBGQOAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylamino-3-phenyl-chinolin-2(1H)-on 反应 0.08h， 以24%的产率得到6-Phenyl-dibenzo<1,6>naphthyridin-11(12H)-on
  参考文献：
  名称：

  Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809016
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基喹啉-2(1H)-酮 、 苄胺 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-Benzylamino-3-phenyl-chinolin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809016

文献信息

• Regioselective Azidation of 2,4-Dichloroquinolines
  作者：Waltraud Steinschifter、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/prac.19943360407

  日期：——

  Reactions of 2,4-dichloroquinolines (2a-f) with sodium azide in DMF lead either regioselectively to 4-azido-2-chloroquinolines (3a-f) or with excess of sodium azide and catalysts to 5-azido-tetrazolo[1,5-a]quinolines (4a-f). 2,4-Dichloroquinolines (2g-i) having electron donating substituents in 3-position react with sodium azide in DMF to a mixture of 4-azido-2-chloroquinolines (3g-i) and 5-chloro-tetrazolo[1,5-a]quinolines (5g-i). When the reaction of the 2,4-dichloroquinolines (2a-i) with sodium azide is carried out in ethanol with addition of methanesulfonic acid, regioselectively 5-chloro-tetrazolo[1,5-a]quinolines (5a-i) are obtained. Structural assignments of 3 and 5 have been carried out by C-13-NMR spectra, IR spectra and degradation reactions of the azido- and tetrazolo group to aminoquinolines (7 and 10) via iminophosphoranes (8 and 9). It could be shown that in 2-azido/tetrazolo-quinolines (4 and 5) the tetrazole ring structure is the dominant species.
• Synthese von Indolen und Isochinolonen aus Phenylmalonylheterocyclen
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00810008

  日期：1984.4
• STADLBAUER, W.;KAPPE, T., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 751-760
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——
• Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00809016

  日期：——