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ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate
英文别名
ethyl (E)-αmethyl-3-cyanocinnamate;ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-2-methylprop-2-enoate
ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
QJDAMUGGTNWDHJ-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷和异恶唑烷苄am的制备,作为凝血因子Xa的有效抑制剂。
    摘要:
    丝氨酸蛋白酶因子Xa是凝血级联反应中的关键酶。近来,对于发现新型抗血栓形成剂的一种有吸引力的策略,已经开始抑制因子Xa。在这里,我们将吡咯烷和异恶唑烷苯甲as描述为Xa因子的新型有效抑制剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00164-x
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基2-膦酰基丙酯3-氰基苯甲醛四氢呋喃 为溶剂, 以2.8 g (62%)的产率得到ethyl (E)-α-methyl-3-cyanocinnamate
    参考文献:
    名称:
    Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and
    摘要:
    本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物:##STR1##或其药用可接受的盐形式,其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2,另一个是H,J^1和J^2可以是O或CH.sub.2,这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US06057342A1
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文献信息

  • AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP0934265B1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • [EN] AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES ET -ISOXAZOLIDINES ET LEURS DERIVES
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1998006694A1
    公开(公告)日:1998-02-19
    (EN) The present application describes amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of D and D' may be C(=NH)NH2 and the other H and J1 and J2 may be O or CH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention a trait à des amidinophényl-pyrrolidines, -pyrrolines et -isoxazolidines ainsi qu'à leurs dérivés ou à leurs sels, acceptables du point de vue pharmaceutique, ces substances étant représentées par la formule (I) dans laquelle soit D, soit D' peuvent représenter C(=NH)NH2 tandis que H et J1 et J3 peuvent représenter O ou CH2. Ces substances sont utilisées comme inhibiteurs du facteur Xa.
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