(6R)-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 65085-01-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: cefmenoxime；cefmetoxime；7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 65085-01-0；66340-45-2；69738-54-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₉O₅S₃
• 分子量: 511.566
• InChiKey: HJJDBAOLQAWBMH-WNFQYIGGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41
• 安全说明：
  S26,S39

制备方法与用途

根据提供的信息，我可以总结和回答关于头孢甲肟的几个关键点：

1. 药物性质

• 结构与物理化学特性：白色或淡黄色结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于二甲亚砜，难溶于水或甲醇，几不溶于乙醇或丙酮。
• 光学活性：头孢甲肟钠的比旋光度为[α]D20 13.5°±1°(C=1，水)。

2. 药理作用

• 抗菌谱：第三代头孢菌素，对革兰阴性菌活性强。
• 药代动力学：须注射给药。
• 临床应用：
  • 呼吸道感染
  • 泌尿道感染
  • 女性生殖器官感染
  • 胆道感染
  • 外科、妇科和五官科疾病感染

3. 生产方法

• 方法1：以头孢噻肟为原料，通过三氟乙酸盐的衍生物反应合成。
• 方法2：
  1. 化合物(I)与三乙胺溶于四氢呋喃溶液中，在冰浴冷却下滴加化合物(Ⅱ)，进行反应。
  2. 经过提取、纯化步骤，最终得到头孢甲肟钠。

4. 注意事项

• 过敏史：对青霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。
• 肾功能监测：定期检查肝功能、肾功能等。
• 与其他药物相互作用：与呋喃苯胺酸利尿剂并用时注意可能加重肾功能障碍；用药期间及后一周内避免饮酒。

5. 药物相互作用

• 呋喃苯胺酸利尿剂：可能会导致肾功能损害。
• 酒精（乙醇）：在用药期间和停药后一周内应避免饮酒，以免出现潮红、恶心等不适症状。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨噻肟酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6R)-7t-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diethyl Chlorophosphate: An Effective and Convenient Coupling Reagent of Cephalosporin Derivatives

  摘要：

  A coupling reagent, diethyl chlorophosphate (DECP) 2, was reacted with 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-syn-alkoxyiminoacetic acid 1 to give an active ester intermediate 3.

  DOI：

  10.1080/00397919808005071

文献信息

• POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388
  作者：

  DOI：——

  日期：——