8-[2-Chloro-6-methoxy-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline | 213987-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-[2-Chloro-6-methoxy-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline
• 英文别名: 2-amino-N-[2-chloro-4-methoxy-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]-N-methylacetamide
• CAS: 213987-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 399.877
• InChiKey: MASIGRRKEHEZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethylcinnamoyl chloride 、 8-[2-Chloro-6-methoxy-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-[2-chloro-4-methoxy-N-methyl-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]anilino]-2-oxoethyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 8-[2-Chloro-6-methoxy-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Benzyloxy-substituierte, anellierte N-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bradykininrezeptorantagonisten
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0867432B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6211196B1
  申请人：——

  公开号：US6211196B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Novel Series of O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as potent antagonists of the bradykinin B2 receptors
  作者：Holger Heitsch、Adalbert Wagner、Bernward A Schölkens、Klaus Wirth

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00736-7

  日期：1999.2

  The synthesis and the SAR study of novel O-substituted 8-quinolines and 4-benzothiazoles as highly potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonists are described. Several members of this series of antagonists efficiently inhibited the BK-induced vasoconstriction on different isolated organ preparations.

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。