8-(2-Chloro-6-methoxy-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline | 213987-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(2-Chloro-6-methoxy-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline
• 英文别名: 8-[(2-Chloro-6-methoxy-3-nitrophenyl)methoxy]-2-methylquinoline
• CAS: 213987-85-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: FFQXTEHTICBHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-Chloro-6-methoxy-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 8-[6-Methoxy-2-methylthio-3-(N-glycyl-N-methyl)aminobenzyloxy]-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基甲苯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(2-Chloro-6-methoxy-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7

文献信息

• Benzyloxy-substituierte, anellierte N-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bradykininrezeptorantagonisten
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0867432B1

  公开（公告）日：2004-06-09
• US6211196B1
  申请人：——

  公开号：US6211196B1

  公开（公告）日：2001-04-03